BIOBANKA: PRISTOJNI NISO OPRAVILI SVOJEGA DELA

V Novi Sloveniji poudarjamo, da je treba nemudoma zagotoviti varnost, nadaljnji načrt hrambe in pravno zaščito za starše, ki so se odločili za shranjevanje matičnih celic v Biobanki. Napake Javne agencije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) je treba odpraviti, ne pa prelagati odgovornosti iz enega organa na drugega, saj gre za zaupanje ljudi v pravno državo in pravni red.

Na zahtevo NSi je o usodi vzorcev matičnih celic približno 4000 otrok, shranjenih pri podjetju Biobanka, ki je šlo v stečaj, razpravljal odbor za zdravstvo. Namen sklica je bil jasen: »ustvariti politični pritisk, da pristojni prevzamejo odgovornost ter zaščitijo dragocene vzorce, v bodoče pa odpravijo sistemske napake,« je dejal vodja poslanske skupine NSi Janez Cigler Kralj.

Kot je uvodoma povedal, ni zahteva NSi, da bi država prevzela stroške zasebne hrambe, ampak gre pri tem vprašanju za strokovno regulirano področje, kjer morajo državljani imeti zaupanje v nadzor in odgovornost pristojnih organov. JAZMP po mnenju NSi ni opravila svojega dela – podjetju je namreč izdala dovoljenje, ne da bi korektno preverila, ali ima ustrezno nadomestno hrambo in zadostne zmogljivosti za shranjevanje vzorcev v primeru stečaja. »V NSi poudarjamo, da je treba nemudoma zagotoviti ohranitev integritete matičnih celic in pravno zaščito za starše, ki so se odločili za shranjevanje le teh,« je še poudaril Cigler Kralj, ki je JAZMP tudi očital, da ne opravlja svoje temeljne naloge, da je bil odziv prepozen in napačen.

Poslanka NSi Iva Dimic je opozorila, da je bilo do danes z razmerami seznanjenih zgolj 54 staršev od več tisoč, kar pomeni, da večina sploh ne ve, kaj se dogaja z vzorci njihovih otrok. Ob tem je opozorila na množično promocijo zasebne hrambe matičnih celic in v bodoče pozvala k večji odgovornosti države pri nadzoru tovrstnih praks.

Predlogi NSi žal niso prejeli zadostne podpore, čeprav so zajemali ključna vprašanja zaščite vzorcev in odgovornosti pristojnih. Sprejet je bil le sklep, da pristojno ministrstvo za zdravje nadaljuje pripravo zakonskih sprememb v skladu z novo evropsko uredbo o kakovosti in varnosti snovi človeškega izvora. Ob tem velja omeniti, da je sočasno s pozivi NSi ministrstvo na JAZMP uvedlo sistemski nadzor, da se podobne situacije ne bi več ponavljale. Na ministrstvu so namreč pri postopkih JAZMP za izdajo dovoljenj zaznali možnost nedoslednosti.

Se strinjate z našimi prizadevanji? Pridružite se nam TUKAJ.